氨芐青霉素是一種β-內酰胺類抗生素,干擾肽聚糖的交聯從而抑制細菌細胞壁的合成，屬于氨基青霉素類。氨芐青霉素時常被用于分子生物學實驗研究中，如用于配制含氨芐青霉素的LB培養基或LB平板等。氨芐青霉素溶液由氨芐青霉素溶于水組成，經0.22μm過濾除菌，可以直接添加到培養基中。一般工作濃度為50～100μg/ml，其中嚴緊型質粒常采用20μg/ml，松弛型質粒常采用60μg/ml。
制備方法：

方法1：一種氨芐西林鈉的制備方法，它包括以下步驟：(A)制備濃度為15%～50%的異辛酸鈉溶液；(B)制備氨芐西林胺鹽：先將氨芐西林溶于有機溶劑中，制成氨芐西林有機溶液；脫水至水分<1%，再與二異丙胺反應；(C)將B工序中所制備的胺鹽壓入結晶罐，分兩次加入異辛酸鈉溶液，析晶后，養晶；(D)結晶反應結束后，按照常規進行分離，洗滌及溶媒回收。該方法工藝簡單，易操作，它既可進一步提高氨芐西林鈉的成品質量，又便于回收利用工藝體系中的溶媒，同時還可有效降低制造成本。

方法2：一種改進的酶法制備氨芐西林的方 法。所述方法包括以下步驟：

1) 在0℃～30℃條件下，將6-APA與D-苯甘氨酸甲酯或其鹽于水中混合加入到氨芐西林合成酶中，在pH值為5.5～7.5，溫度為10℃～30℃下進行 反應；

2) 將步驟1)所得產物，用酸調至溶液澄清，保持pH值為0.5-2.0，溫度為10℃-30℃；

3) 將步驟2)所得溶液，降溫至12～15℃，然后調節pH至3.00～3.50，再降溫至5-6℃、pH值維持在3.50；然后調pH為4.9-5.0，降溫到1-2℃保持，即得氨芐西林結晶

藥理作用 ：

氨芐青霉素是在青霉素G 側鏈羧基的α位引入氨基，改變了它的極性，使其更容易透過細菌細胞膜，擴大了抗菌譜，對革蘭陽性菌的作用與青霉素相近或略差，對多數革蘭陰性菌如大腸桿菌、沙門桿菌、變形桿菌、巴氏桿菌、副溶血性嗜血桿菌等的作用，與氯霉素相似或略強，不及卡那霉素、慶大霉素和多黏菌素； 對氯霉素耐藥菌仍有較強作用，但對綠膿桿菌、耐藥金黃色葡萄球菌無效。同時它具有耐酸的特征，避免了天然青霉素不宜內服的缺點，這就為給藥提供了很大的方便，在上得以廣泛應用。