研究人員對蚊子蛋白探索

美國國立衛(wèi)生研究院(NIH)的國家環(huán)境健康科學(xué)研究所(NIEHS)的科學(xué)家使用X射線晶體學(xué)解決了AEG12的結(jié)構(gòu)。NIEHS核磁共振小組負(fù)責(zé)人，作者Geoffrey Mueller博士說，在分子水平上，AEG12可以將脂質(zhì)或膜上的類似脂肪的部分分離出來，從而將病毒結(jié)合在一起。

穆勒說：“仿佛AEG12渴望病毒膜中的脂質(zhì)，因此它消除了一些脂質(zhì)，并將其交換為真正喜歡的脂質(zhì)。”“這種蛋白質(zhì)對病毒脂質(zhì)具有很高的親和力，并能從病毒中竊取它們。”

美國國立衛(wèi)生研究院(NIH)的科學(xué)家及其合作者稱，蚊子蛋白AEG12強(qiáng)烈抑制引起黃熱病，登革熱，西尼羅河和寨卡病毒的病毒家族，而對冠狀病毒的抑制作用較弱。研究人員發(fā)現(xiàn)，AEG12通過破壞病毒包膜，破壞其保護(hù)層而起作用。盡管這種蛋白質(zhì)不會影響沒有包膜的病毒，例如會引起眼紅和膀胱感染的病毒，但這一發(fā)現(xiàn)可能會導(dǎo)致針對影響全-球數(shù)百萬人的病毒的治療。這項(xiàng)研究已在線發(fā)表在PNAS上。

結(jié)果，穆勒說AEG12蛋白對某些病毒具有強(qiáng)大的殺傷力。盡管研究人員證明AEG12對黃病毒(寨卡病毒，西尼羅河病毒和其他病毒所屬的病毒家族)-有效，但AEG12可能對SARS-CoV-2(引起CO-VID-19的冠狀病毒)有效。但是，穆勒說，要使AEG12成為CO-VID-19的可行療法，將需要數(shù)年的生物工程時間。問題的一部分是AEG12還會破壞打開的紅細(xì)胞，因此研究人員將不得不鑒定僅使蛋白質(zhì)靶向病毒的化合物。