分析胰腺癌化學的免疫療法

胰腺癌具有*的致死性：根據美國國家癌癥研究所的數據，僅約10%的患者在診斷后五年仍存活。現在，來自波士頓兒童醫院的Marsha Moses博士實驗室的一項前研究報告了使用高度選擇性，有效的工程抗體-藥物組合在小鼠模型中顯著且持久的腫瘤消退。

研究人員說，這項發現于11月3日發表在《科學》雜志上，為進一步的前研究奠定了基礎，以將該方法推廣到。

Moses Lab的共同通訊作者，Moses Lab的Peng Guo博士說：“ ADC的大小類似于單個抗體的大小：不到10納米。”“由于這種超小直徑，它可以比其他新療法(例如T細胞免疫療法或納米藥物)更好地穿透基質并到達胰腺腫瘤細胞。”

胰腺癌已被證明很難用藥物治療。腫瘤不僅血液供應有限，難以輸送藥物，而且還被基質(致密的結締組織)包圍，腫瘤細胞受到細胞外基質(蛋白質和碳水化合物的網狀結構)的保護。

波士頓兒童醫院血管生物學計劃的負責人摩西說：“將藥物引入這些腫瘤可能很困難。”“我們開發了一種新型的化學免疫治療劑，它比其他治療劑更好地選擇性識別并穿透胰腺腫瘤。”

摩西實驗室由黃精博士領導，開發了一種抗體-藥物偶聯物或ADC，該抗體由兩部分組成：一種選擇性地歸巢于胰腺癌細胞表面分子(稱為ICAM1)的抗體，以及一種對癌細胞。其表面帶有ICAM1的細胞會被藥物殺死，而正常細胞則無法幸免。

胰腺腫瘤縮小

接下來，研究小組將具有胰腺腫瘤的小鼠隨機分組，以接受全身注射的四種治療方法之一：DM1-ICAM1抗體偶聯物，與非靶向抗體(IgG)結合的DM1，吉西他濱(一種用于胰腺癌的一線化療藥物)癌癥)或假治療。

合理選擇抗體和藥物

在篩選了數十種不同蛋白質的腫瘤表面后，研究小組選擇了ICAM1作為ADC抗體的靶標。2014年，摩西實驗室在三陰性乳腺癌中顯示出較高的ICAM1水平，在黑色素瘤和甲狀腺癌中也很豐富。

該團隊進行了類似的無偏篩選，以選擇要包括在ADC中的-佳藥物。從上已經使用的藥物中提取。他們在兩個人類胰腺癌細胞系以及正常胰腺細胞中測試了四個候選ADC。ADC結合ICAM1抗體和細胞毒性藥物DM1(Mertansine)在上用于HER2陽性乳腺癌，是殺死腫瘤細胞-有效的方法，比其他ADC藥物效果更好。DM1-ICAM1抗體組合不會損害不產生ICAM-1的非癌性胰腺細胞。